‘Miss Albina’: la passarel·la de moda a Zimbabue que lluita contra l’estigma de les persones albines

Milers de persones a l’Àfrica subsahariana amb albinisme, un trastorn genètic en què hi ha una absència total o parcial de pigment, s’enfronten a la incomprensió i a la discriminació

Redacció
 
 
 
Kilisun (Kilimanjaro Suncare) és una crema foto-protectora especialment dissenyada per les persones amb albinisme de l’Àfrica subsahariana. / ANA PALACIOS

Kilisun (Kilimanjaro Suncare) és una crema foto-protectora especialment dissenyada per les persones amb albinisme de l’Àfrica subsahariana. / ANA PALACIOS

L’albinisme és un trastorn genètic en què hi ha una absència total o parcial de pigment i que en algunes regions de l’Àfrica és motiu d’exclusió social pel cúmul de mites i creences al voltant del trastorn. Zimbabue acaba de celebrar un concurs de bellesa anomenat Miss Albina Zimbabue per trencar amb els prejudicis, la discriminació i la violència que pateixen les persones que tenen aquesta malaltia genètica.

Zimbabue té prop de 40.000 albins entre els seus 16 milions d’habitants.  Aquesta minoria pateix discriminacions, però a països veïns com Moçambic,  Malaui i Tanzània, hi ha casos de persones albines que pateixen atacs, amputacions de membre o són assassinats. Això es deu perquè el 2007 va començar a córrer la idea que les parts del cos d’una persona albina portaven bona sort si s’utilitzaven per fer pocions màgiques i aleshores va augmentar el nombre d’assassinats. Tot i així, com ja explicàvem en aquest diari, la periodista Ana Palacios, que té publicat el llibre ‘Albino’ (Editorial Tenov) ha assegurat convençuda que “el principal problema dels albins africans és el càncer de pell, no l’assassinat i l’esquarterització per part dels caçafortunes”.

Avui en dia encara milers de persones a l’Àfrica subsahariana amb albinisme s’enfronten a la incomprensió i a la discriminació. El concurs buscava animar a les persones que, com les participants,  pateixen albinisme, una malaltia genètica caracteritzada per una absència total  o parcial de pigments en la pell, el pèl i els ulls.  “Es menysprea molt a les persones amb discapacitats, fins i tot a l’escola. He patit molt, però vull que les persones albines siguin valentes  i perseverin”, explica Sithembiso Mutukura, l’estudiant de 22 anys que ha guanyat el concurs.  “Hem de defensar els nostres drets i espero que la meva victòria els doni força  a les meves filles petites. Les persones amb discapacitats no han de menysprear-se”, afirma.

La fotoperiodista Ana Palacios ja explicava en el seu moment que els nens creixen amb constants mirades i atacs per part de membres de la comunitat i altres companys d’escola. A banda de la seva situació social dins l’escola, les persones albines tenen problemes de visió a causa de la falta de pigment, fet que els dificulta seguir la lliçó. Per aquests motius, explicava Palacios, la majoria d’infants probablement no acabaran els estudis i finalment quedaran relegats a feines de segona.

Deixa un comentari

No publicarem la teva adreça de correu.


*