Un estudi liderat per investigadors del CSIC, el Clínic-IDIBAPS i la UB indica que la presència d’ADN mitocondrial amb mutacions en les quals es perd una o més bases de la seqüència d’ADN en el líquid cefalorraquidi prediuen l’aparició dels símptomes motors i cognitius del Parkinson.
El més llegit
Subscriu-te
No et perdis cap article
Delecions en l’ADN mitocondrial prediuen el Parkinson abans de l’aparició dels símptomes
Redacció1 Min Read
Related Posts
No hemos podido validar su suscripción.
T’hem enviat un correu de confirmació. Fes clic a l’enllaç per activar la subscripció. Si no el veus, revisa l’spam o promocions..

El Diari de la Sanitat, 2026
