Famílies d’infants amb malalties minoritàries “mouen muntanyes” per ajudar els seus fills i filles i aconsegueixen finançar un tractament experimental per tractar la síndrome CTNNB1, d’origen genètic. Ho explica el documental «Moure Muntanyes» que s’emet avui al 3Cat.

OPINIÓ

Si t'agrada aquest article, dóna'ns suport amb una donació.



AMB EL SUPORT DE

FUNDACIÓ
PERIODISME
PLURAL

El Diari de la Sanitat, 2026