El Comitè d’Avaluació de Medicaments d’ús humà de l’Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris (AEMPS) ha donat el vistiplau a l’ARI0002h per aprovar-lo com a medicament de teràpia avançada de fabricació no industrial en pacients amb mieloma múltiple resistents a tractaments convencionals.
El Diari de la Sanitat, 2024
