El Programa de cribratge neonatal de Catalunya, que es realitza al Centre de Diagnòstic Biomèdic del Clínic, incorpora la detecció de l’X-ALD, una malaltia genètica neurològica greu que disposa de tractament. Amb aquesta incorporació, ja són 28 les malalties minoritàries que actualment es poden detectar.
El més llegit
Subscriu-te
No et perdis cap article
S’incorpora l’adrenoleucodistròfia lligada al cromosoma X al Programa de cribratge neonatal de Catalunya
Redacció1 Min Read
Related Posts
No hemos podido validar su suscripción.
T’hem enviat un correu de confirmació. Fes clic a l’enllaç per activar la subscripció. Si no el veus, revisa l’spam o promocions..

El Diari de la Sanitat, 2026
