Delecions en l’ADN mitocondrial prediuen el Parkinson abans de l’aparició dels símptomes

Un estudi liderat per investigadors del CSIC, el Clínic-IDIBAPS i la UB indica que la presència d’ADN mitocondrial amb mutacions en les quals es perd una o més bases de la seqüència d’ADN en el líquid cefalorraquidi prediuen l’aparició dels símptomes motors i cognitius del Parkinson.