No et perdis cap article
L’estudi descriu com les mutacions en el gen GUK1 són les responsables de causar aquesta nova forma de Síndrome de Depleció-Deleció d’ADN Mitocondrial (o MDDS per les inicials en anglès), que és diferent a les que s’havien descrit fins ara.
El Diari de la Sanitat, 2026
Per a oferir les millors experiències, utilitzem tecnologies com les cookies per a processar dades com el comportament de navegació o les identificacions úniques en aquest lloc. No consentir o retirar el consentiment, pot afectar negativament unes certes característiques i funcions.
