Un estudi liderat per investigadors del CSIC, el Clínic-IDIBAPS i la UB indica que la presència d’ADN mitocondrial amb mutacions en les quals es perd una o més bases de la seqüència d’ADN en el líquid cefalorraquidi prediuen l’aparició dels símptomes motors i cognitius del Parkinson.
El més llegit
Subscriu-te
No et perdis cap article
Delecions en l’ADN mitocondrial prediuen el Parkinson abans de l’aparició dels símptomes
1 Min Read
No hemos podido validar su suscripción.
T’hem enviat un correu de confirmació. Fes clic a l’enllaç per activar la subscripció. Si no el veus, revisa l’spam o promocions..

El Diari de la Sanitat, 2026
