Browsing: Asociación CTNNB1

Famílies d’infants amb malalties minoritàries “mouen muntanyes” per ajudar els seus fills i filles i aconsegueixen finançar un tractament experimental per tractar la síndrome CTNNB1, d’origen genètic. Ho explica el documental «Moure Muntanyes» que s’emet avui al 3Cat.