No et perdis cap article
Coincidint amb el Dia de l’Infant Hospitalitzat, famílies de tot l’Estat amb fills afectats de malalties rares impulsen una campanya –El viatge de Nica– per recaptar fons i accelerar els diagnòstics juntament amb l’Hospital Sant Joan de Déu i la Federació Espanyola de Malalties Rares (FEDER).
El pròxim 29 de febrer, Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, la capital catalana posarà la primera pedra d’un centre pioner en medicina personalitzada i de precisió per al diagnòstic, tractament i investigació d’aquestes afectacions que pateix entre un 6 i un 8% de la població mundial.
Només el 20% de les 6.172 malalties rares identificades a Europa s’investiguen, i únicament el 5% compta amb medicaments pel seu tractament
«El dia a dia dels pacients d’ELA és molt diferent del cas de Stephen Hawking». Ho explica José Torriza que pateix la malaltia des de fa…
La Isabel va néixer sana. El seu desenvolupament va ser com el de qualsevol bebè. El gir va arribar quan…
El cas Nadia està causant una forta consternació social, davant els múltiples indicis que un pare s’ha estat enriquint a costa…
Per a oferir les millors experiències, utilitzem tecnologies com les cookies per a processar dades com el comportament de navegació o les identificacions úniques en aquest lloc. No consentir o retirar el consentiment, pot afectar negativament unes certes característiques i funcions.