Augmenta un 15% la mortalitat en sense papers a causa de la llei d'”exclusió sanitària” aprovada el 2012

Ho afirma un estudi titulat "Els efectes letals de perdre la cobertura sanitària". Professionals de l'Espacio del Inmigrante, que titllen de racista el decret, veuen bé la iniciativa però destaquen la importància de visibilitzar també els efectes psicosocials i qualitatius

Carla Benito
 
 
 
Assistència sanitària, assessoria legal i fins i tot cursos de castellà ofereix el col·lectiu | Sònia Calvó

Assistència sanitària, assessoria legal i fins i tot cursos de castellà ofereix el col·lectiu | Sònia Calvó

“Estudis com aquest, al costat de tots els informes sobre exclusió sanitària que moviments socials i grups d’investigadors han anat realitzant, ratifiquen que el Reial decret 16/2012 és racista i mata”. Aquesta ha estat la valoració que Elvira, metgessa a l’Espacio del Inmigrante, ha realitzat després de llegir l’estudi The deadly effects of losing health insurance (Els efectes letals de perdre la cobertura sanitària) realitzat per l’Institut d’Economia de Barcelona i la Universitat Pompeu Fabra.

Els autors de l’informe afirmen que la mortalitat entre les persones en situació administrativa irregular va augmentar una mitjana d’un 15% al llarg dels tres anys posteriors a la implementació de la llei que deixa des de 2012 sense cobertura sanitària a aquelles persones sense papers.

Les dades s’han obtingut a partir de les xifres publicades en l’Institut Nacional d’Estadística (INE) entre 2009 i 2015 que mostren les dades individuals dels morts de nacionalitats amb una major proporció de sense papers. Aquest 15% de mitjana durant els tres anys estudiats, en termes absoluts indica un augment de 70 morts anuals. Any per any, indiquen que en 2015 la mortalitat ja havia incrementat fins a un 22,6%.

Sobre les xifres, Elvira opina que les dades quantitatives són útils per fer-se una idea però que sempre han d’anar acompanyades de dades qualitatives. Elvira indica que s’ha de parlar sobre les violències o els efectes de l’exclusió sanitària en general, ja que la mortalitat és només “la punta de l’iceberg”. El que han observat al llarg dels cinc anys de vida que té l’Espai del Inmigrante, com ens explica una de les seves dues doctores, és que la majoria de problemes que viuen dia a dia les persones en exclusió són retards diagnòstics i terapèutics que disminueixen la seva qualitat de vida i també repercussions psicosocials. “El patiment que anem denunciant des de fa anys els moviments socials no es visibilitza en l’estudi”, opina.

Tot i això, Elvira destaca la importància que estudis com aquest es realitzin i creu que el moment en el que ha vist la llum també és important “pel recurs d’anticonstitucionalitat a la llei que millorava parcialment la situació aquí a Catalunya”.

Acompanyar i aconsellar com a claus contra l’exclusió sanitària

Cada divendres a l’Espai de l’Immigrant es realitzen reunions obertes on acudir a informar-te, resoldre dubtes o demanar assessorament. En aquestes trobades també participen els psicòlegs de l’Espai per tractar el fet migratori en l’àmbit psicosocial amb aquells que s’acostin. D’aquesta manera, l’Elvira juntament amb l’altra metgessa, es dedica a esbrinar si algú no té targeta sanitària per explicar-li com aconseguir-la.

Com explica, molts d’ells no tenen la targeta sanitària per desconèixer aquest dret, ja que “assumeixen que com a migrants no tindran accés normal a la sanitat”. Uns altres, tenen dubtes sobre els requisits legals per obtenir la targeta o han intentat demanar-la però la hi han denegat. “De vegades, si no volen donar-se-la, fem acompanyaments, ja que a tu, com a blanc, et fan més cas”, relata. Dins de la mateixa lògica, l’Elvira i la seva companya, més d’una vegada han hagut d’acudir a l’hospital per evitar que les persones no nacionalitzades s’enfrontessin a situacions de cobrament a urgències. “Encara que és il·legal es dóna bastant sovint”, alerta Elvira.

Troben essencial realitzar aquests acompanyaments i resoldre tots els dubtes que calgui però reconeixen que el nombre de visites a l’Espacio s’ha reduït. Atribueix aquest fet al fet que just després de l’aprovació del decret, “amb la publicació del retrocés de drets”, la gent s’acostava més però ara “hi ha molta més por a haver de donar les teves dades, a què et denunciïn i a què et deportin”.

Encara que si veuen la necessitat de fer una primera exploració mèdica la realitzen, Elvira es mostra reticent a assumir aquest paper. “No volem fer de pegat”, manifesta mentre opina que l’atenció i l’assistència sanitària ha de venir del sistema sanitari i de l’administració pública. “No volem que l’estat es desentengui del que li toca per llei o per naturalesa perquè uns altres que ho facin”.

Així, des de l’Espacio del Inmigrante seguiran lluitant per aconseguir una atenció sanitària universal plena. César, membre de l’Espacio, observa que la llei coneguda com a apartheid sanitari és perjudicial per a tots, ja que pot suposar un problema de salut pública. Per exemple, ens diu, “les malalties contagioses si s’agafen des d’un primer moment es poden tallar però si no, fàcilment tendeixen a augmentar a part de suposar més costos per a la sanitat pública a la llarga”.

Com Elvira, César també classifica com a racista el decret, doncs fa que les persones sense papers “passegin com zombies per la ciutat” i provoca que tinguin un resultat molt més greu que algú que tingui seguiment. Ens parla així del company mort a Madrid, del que no se sabia fins a la seva autòpsia que tenia problemes d’arítmia.

1 Comentari en Augmenta un 15% la mortalitat en sense papers a causa de la llei d'”exclusió sanitària” aprovada el 2012

  1. Pere paret pla // 29/05/2018 en 19:51 // Respon

    Home haurieu de ser mes curosos aquest article no te solidesa metodologica i les conclusions que es divulguen simplement no son certes

Deixa un comentari

No publicarem la teva adreça de correu.


*